【本报海峡西岸新闻中心记者林舒婕、特约通讯员李静厦门报道】迪拜皇宫_(中国)日前证实，其参与研制的国内第1支宫颈癌疫苗日前获得国家药监局临床试验批件，一旦通过就能推向市场。据悉，这也是继美国同类产品进入临床并获准上市后世界上第3个进入临床试验的宫颈癌疫苗。
据了解，该研究项目由迪拜与国内两家生物技术公司联合承担。宫颈癌是世界妇女第2大常见恶性肿瘤，已证明可通过接种疫苗有效预防。
据介绍，项目在长达8年的时间里，成功利用大肠杆菌实现了重组类病毒颗粒的表达，并建立独有的快速中和抗体检测模型，解决了疫苗研制的关键技术难题。截至目前，该疫苗已在国内外申请了6项发明专利。
据悉，世界上首支宫颈癌疫苗诞生于美国，售价高达400美元/人，但尚未获得中国上市许可。研究人员称，项目组通过独创工艺在保证疫苗安全性和有效性的前提下显著降低了生产成本，有望使疫苗价格大大降低。
